Od svého založení v roce 1999 jsou všichni uznávaní hedvábní honiči registrovaní po celém světě v původním registru, který vlastní a provozuje Mezinárodní společnost silken windhounds (ISWS).

Mnoho z nich je také dvojmo registrováno u United Kennel Club (UKC), American Rare Breed Association (ARBA) a v Evropě dosud u Slovinského kynologického klubu, Švýcarského kynologického klubu, Maďarského Agár klubu, nově od 2024 v Německu a Nizozemí de Raad van Beheer (Dutch kennel club).

Organizace mimo zde uvedené nejsou chovatelským klubem považovány za legitimní registry pro toto plemeno.

Účelem registru ISWS je zachovat integritu záznamů o chovu. Vytváří také databázi DNA psů s profily pro ověření rodičovství, které ukazují individuální genetickou identitu. Kromě toho slouží k dokumentaci výsledků ve zdravotním registru ISWS.

Chovatelé musí před chovem provést test DNA každého psa, aby ověřili jeho rodičovství.  Pokud rodičovství nebylo ověřeno DNA, potomci tohoto psa nebudou způsobilí k registraci, dokud pes nebude testován DNA.

Bohužel, všichni neregistrovaní potomci budou pro plemeno nejen ztraceni, ale ISWS je také nebude považovat za čistokrevné SILKENY.

DNA testování je nutné provést před narozením štěňat pro ověření genetického profilu. Tento krok zajišťuje genetickou čistotu a zdraví budoucích vrhů.

Oči, štítná žláza a srdce jsou doporučené screeningy, které by měl provádět klub Silken Windhound. Na tyto testy by se nemělo pohlížet jako na "jednou a dost", ale spíše by se měly pravidelně opakovat v průběhu života každého jednotlivého zvířete.

CEA- Collie Eye Anomaly

Oční anomálie kolie (CEA), známá také jako choroidální hypoplazie (CH), je dědičné onemocnění postihující několik plemen psů včetně Silken Windhound. Cévnatka je vrstva tkáně v oku, která je zodpovědná za zásobování sítnice krví a živinami. U psů postižených CEA se cévnatka nevyvíjí správně, a proto je tenčí než normálně. Závažnost tohoto stavu se může u jednotlivých psů lišit. V lehčích případech mohou postižení psi vykazovat známky anomálie očí kolie pouze při očním vyšetření přibližně mezi 5. a 12. týdnem věku, těsně před normální, s věkem související pigmentací sítnice, která často maskuje charakteristické, s onemocněním související změny. Po uplynutí této doby může být mírně postižené psy nemožné při očním vyšetření odlišit od normálních psů (tento jev se často označuje jako "normalizace") a nemusí se u nich projevit zjevné poruchy vidění. U vážněji postižených psů jsou klinickými příznaky malformace oka a/nebo zrakového nervu (kolobomy), odchlípení sítnice, nitrooční krvácení a následná slepota. Mírné i těžké formy CEA jsou spojeny se stejnou mutací genu NHEJ1. Proto je obtížné předpovědět potenciální závažnost onemocnění u postiženého štěněte, protože rodiče s mírným postižením mohou mít potomky s těžkým postižením.

MDR1- citlivost na léčiva

Jedním ze zdravotních problémů zjištěných u některých silken windhoundů je citlivost na léky ze skupiny ivermektinů; tuto vlastnost sdílí osm dalších plemen psů. Když se zjistilo, že některá plemena psů mají část populace s nežádoucími reakcemi na tyto léky, nebylo známo, proč jsou některá zvířata citlivá a jiná ne. Washingtonská státní univerzita lokalizovala gen zodpovědný za nežádoucí reakce u několika psích plemen. Jak se uvádí na webových stránkách WSU: "Problém je způsoben mutací v genu multirezistence (mdr1). Tento gen kóduje protein P-glykoprotein, který je zodpovědný za odčerpávání mnoha léků a dalších toxinů z mozku. Psi s mutovaným genem nemohou některé léky odčerpávat z mozku tak, jak by to dělal normální pes, což může mít za následek abnormální neurologické příznaky. Výsledkem může být onemocnění vyžadující delší pobyt v nemocnici - nebo dokonce smrt."

Díky spolupráci dvou specializovaných výzkumných pracovišť Kalifornská univerzita v Davisu zjistila pomocí testu vyvinutého WSU rozšíření a prevalenci plemene z hlediska citlivosti na ivermektin (mutace mdr1). Majitelé hedvábných větrných ohařů se na výzkumu testování široce podíleli tím, že poskytli vzorky DNA odebrané prostřednictvím bukálních stěrů z tváří svých psů.

Thyroid- štítná žláza

Tento test zahrnuje odběr krve pro vyhodnocení hladiny štítné žlázy. Potenciálně nejobtížnější, protože na něj nelze odpovědět přímo ano nebo ne. Hladinu štítné žlázy může změnit mnoho věcí a testy může být nutné opakovat, aby se výsledky překontrolovaly. Plemena mají různé výchozí hodnoty a to vše může ztížit interpretaci výsledků.

Cardiac Evaluation- hodnocení srdeční činnosti

Auskultace vs. echokardiogram vs. elektrokardiogram vs. holterovské vyšetření

Auskultace srdce je poslech stetoskopem. Auskultace se nejčastěji používá k odhalení srdečních šelestů, ale příčinu šelestu nelze určit pouze auskultačně. Příležitostně, při závažnějším onemocnění, lze auskultací zjistit arytmii, ale opět nelze poslechem určit typ arytmie. Bohužel ne všechny typy srdečních onemocnění se projevují šelestem a ne všechny šelesty jsou abnormální - ve skutečnosti u atletických psů, jako jsou vipeti a borzoji, mnoho šelestů s onemocněním nesouvisí. Proto je samotná auskultace při screeningu srdečních onemocnění necitlivým screeningovým nástrojem.

Echokardiogram (echo) je ultrazvukové vyšetření srdce. Používá se k vyhledávání strukturálních změn srdečního svalu a chlopní a k hodnocení čerpací schopnosti srdce. Echokardiogram je jedním z nejpoužívanějších diagnostických zobrazovacích nástrojů v kardiologii. Echokardiogram může být obtížné získat z důvodu nedostatku veterinárních lékařů, kteří jsou schopni jej provádět, a může být také finančně náročný. Pokud je při auskultaci slyšet šelest, vždy se doporučuje provést echokardiogram.

EKG neboli elektrokardiogram je obvykle 3-5minutový test, při kterém je pes napojen na řadu elektrod a je zaznamenána elektrická aktivita srdce. Zatímco echo zkoumá strukturu a čerpací schopnost srdce, EKG zkoumá elektrickou aktivitu, která tvoří srdeční tep, a může nám říci, zda je srdeční tep normální, nebo zda je přítomna arytmie.

Při echokardiografickém vyšetření se obvykle zaznamenává EKG. Arytmie bohužel často nejsou statické, s výjimkou případů pokročilého onemocnění. To znamená, že v jednu chvíli mohou být přítomny a závažné a pak na týden zmizí. To neznamená, že arytmie není nebezpečná, znamená to jen, že může být obtížné ji zachytit na pětiminutovém měření.

Holterův monitor je malé zařízení, které zaznamenává 24-48hodinový EKG záznam. Teoreticky platí, že čím delší je doba monitorování, tím větší je pravděpodobnost, že arytmii "zachytíme". V humánní medicíně se nyní holtery často nosí 1-2 týdny. U psů to v současné době není možné, takže se spokojíme s 24hodinovým měřením (pokud není podezření na arytmii a není indikováno 48 hodin).

DM- degenerativní myelopatie

Jedná se o progresivní neurodegenerativní onemocnění, které se zpravidla objevuje u široké škály psích plemen kolem osmého roku jejich života. Široká distribuce mutace mezi plemeny naznačuje původ již z dob, kdy plemena nebyla tak diverzifikovaná. U postižených psů dochází k postupnému nebolestivému slábnutí pánevních končetin, problémům s koordinací a chůzí, následuje atrofie svalstva, ataxie, inkontinence a vše končí úplným ochrnutím zadních končetin. Příznaky provázející toto onemocnění jsou tak závažného charakteru, že po 3 - 5 letech od prvního projevu nemoci dochází k úmrtí. Zpravidla však pes bývá přibližně rok od objevení prvních symptomů utracen.

Lotosový syndrom" (FADS) 

Mnoho živočišných druhů poznalo zlomené srdce, když se mláďata narodila mrtvá nebo nepřežila více než několik hodin. Některá z těchto mláďat mají podobný fyzický vzhled; zadní končetiny jsou schované a složené pod břichem a přední končetiny jsou natažené pod hrudníkem, přičemž zápěstí se dotýkají. Záda mohou, ale nemusí být zkroucená (skolióza) a může, ale nemusí mít problémy s dýcháním. Některá nemusí vykazovat známky "deformovaných" kloubů, ale mohou mít pouze potíže s dýcháním. Společným znakem všech postižených dětí je nedostatek energického pohybu.

U plemene Silken Windhound se tato občasná vrozená vada nazývá "lotosový syndrom". Vzhled zadních končetin často vypadá jako v jogínské "lotosové" poloze. Sourozenci štěňat s tímto syndromem, kteří nevykazují známky "lotosu", žijí normální život bez souvisejících zdravotních problémů. Lotosový syndrom se může projevit jen u jednoho štěněte ve vrhu, u více štěňat nebo nejčastěji u žádného.

Vědci z Pensylvánské univerzity se domnívají, že "lotosový syndrom", který se vyskytuje v naší populaci windhoundů (stejně jako u mnoha dalších plemen psů), je stejnou poruchou jako "sekvence deformace plodu" (FADS) u lidí. Děti s FADS vykazují stejné klinické příznaky jako štěňata lotosů, včetně neschopnosti správně dýchat. Přestože přesná příčina tohoto onemocnění není v současné době známa, bylo navrženo několik mechanismů.

Štěňata: CEA a MDR1  v případě nejsou- li oba rodiče čistí, ale většina chovatelů testuje štěňata pro jistotu, aby se ujistili, že tomu opravdu tak je.

Dospělé psy, které nejsou určeny pro chov, je vhodné podrobit zdravotním testům alespoň jednou za 5 let, pokud nevykazují známky nemoci. U psů určených pro chov je tato praxe vyžadována častěji a vždy v souladu s dohodou mezi oběma stranami plánovaného krytí. Je v zájmu obou stran chovatelů zajistit, aby zdravotní stav psů byl vhodný a nebránil v realizaci a zdravému vrhu. 

CEA, MDR1, Thyroid, srdce. DM může být vyžádáno v případě, že je jedinec z blízké generace vrhu barzojů.

Mezinárodní společnost pro Silken Windhoundy (ISWS) zřídila Zdravotní výbor s cílem sledovat jakékoli zdravotní problémy, které se u Silken Windhoundů vyskytují. Chovatelé a majitelé mohou zdravotní informace předkládat výboru za účelem sledování formou online formuláře.